是
機關文件費(機關實收)	0元
系統使用費	20元
文件代收費	0元
總計	20元

是否提供現場領標：否

1.廠商登記或設立之證明。
2.近期營業稅納稅之證明。
3.醫療器材製造業或販賣業藥商許可證影本(投標品項非屬醫療器材者免附)。
4.有效期間內之醫療器材許可證(倘該文件之藥商名稱與投標廠商之名稱不相同，交貨時須檢附原廠之代理或經銷證明供機關審查)如許可證於開標當日逾有效期間者，須另檢附向衛生福利部食品藥物管理署辦理展延之證明，未檢附者視同規格不符。
5.醫療器材GMP/QSD認可登錄文件。屬第一等級(標準模式)、第二等級或第三等級之醫療器材，投標廠商應檢附有效期間內之優良製造規範證明(GMP/QSD)文件。如GMP/QSD文件於開標當日逾有效期間者，廠商應另檢附向衛生福利部食品藥物管理署提出展延申請書，未檢附者視同規格不符。(屬醫療器材管理辦法附件二第一等級未滅菌或不具量測功能品項之醫療器材得免附GMP/QSD)。
6.完整中文仿單。
7.投標品項之規格、型錄、採購規格說明書。
※廠商檢附之各種證明文件，機關為審查之需要得查驗正本，如屬不實，應付一切法律責任。
8.押標金憑證、廠商聲明書、資格審查表、規格審查表、招標投標及契約文件、授權書(如負責人親自出席開標者免附授權書)。
9.其餘應檢附文件請詳閱廠商資格審查表、規格審查表。